بررسی واکنش های جانشینی الکتروندوستی و هسته دوستی مانند هالوژن دار شدن و فسفونیل دار شدن با استفاده از کاتالیزگرهای اسیدی، بازی و نانو در محیط های آبی و آلی

هدف اصلی این رساله ارائه روش های نوین سنتزی در راستای اهداف شیمی سبز می باشد. استفاده از روش های سنتزی مانند انجام واکنش در محیط های مایی، واکنش های بدون حلال و استفاده از کاتالیزگرهای آلی مبنای انجام واکنش ها در طرح حاضر بوده است. بر این اساس تحقیقات انجام شده در این پایان نامه به چهار بخش تقسیم شده است که در ادامه خلاصه ای از هر یک از فصول توضیح داده خواهد شد: در بخش 1، روشی جدید برای تهیه فسفاتوفسفونات ها در شرایط بدون حلال با استفاده از n-متیل ایمیدازول ارائه شده است. راندمان بالا و تسهیل در مراحل واکنش از مزایای روش مذکور می باشد. بخش 2 به یددار شدن ترکیبات آروماتیک فعال می پردازد. از سولفونیک اسید قابل بازیافت تثبیت شده بر پایه بستر نانوحفره mcm-41 در حضور ید و هیدروژن پراکسید برای انجام این واکنش استفاده گردید. بررسی ها نشان دادند که این روش راهکاری مناسب برای یددار شدن گستره ی وسیعی از ترکیبات آروماتیک فعال بوده و سولفونیک اسید جامد به کار برده شده جایگزینی مناسب برای سیستم های هموژن می باشد. در بخش 3 یددار شدن ترکیبات هتروسیکل مورد بررسی قرار گرفته است. در روش ارائه شده از سیستم hio4/nacl/sio2/h2so4 در محیط مایی برای یددار شدن ترکیبات هتروسیکل خصوصا مشتقات پیریدینی استفاده گردید. در بخش 4 از کاتالیزگر آلی برای یددار کردن ترکیبات آروماتیک فعال استفاده شده است. تلفیق عامل یده کننده ی 1،3-دی یدو-5،5-دی متیل هیدانتویین و کاتالیزگر آلی 1،3-بیس-(3،5-بیس(تری فلورومتیل)فنیل)تیو اوره روشی موفق برای انجام این امر در محیط خنثی پیش رو نهاده است. مونو یددارشدن انتخابگر و راندمان بالا از مزایای این روش به شمار می رود.